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Antitumoral agente, un anti-estrógeno

Descripción de la sustancia activa (DCI):
El tamoxifeno

Forma farmacéutica:
comprimidos, comprimidos recubiertos

Modo de acción:
Agente antitumoral antiestrogénico. Inhibe eficazmente los receptors de estrogeno en los organos tratados y los tumores derivados de estos órganos. El resultado es un conjunto de (fármaco-receptor de cofactor de transferencia), que, después de la translocación al núcleo evita la hipertrofia de las células que dependen de los estrógenos regulación. Antigonadotropnym tiene propiedades que inhibe la síntesis de PG en el tejido tumoral. Ralentización de la progresión del proceso tumoral, estimulado por el estrógeno. Capacidad para bloquear los estrógenos puede persistir durante varias semanas después de una sola dosis. Además, el tamoxifeno puede inducir la ovulación en mujeres con ninguno, estimulando la liberación de GnRH del hipotálamo, que estimula la liberación de gonadotropinas hipofisarias. En los hombres con oligospermia aumenta la concentración de LH y FSH, testosterona y estrógenos en el suero sanguíneo. El tamoxifeno y algunos de sus metabolitos (N-dezmetiltamoksifen, 4-hidroxi) son potentes inhibidores de las oxidasas de función mixta del citocromo P450 del hígado, pero la importancia clínica de estos efectos no está definido.

Indicaciones:
El cáncer de mama (especialmente en la menopausia), cáncer de mama (incluyendo en los hombres después de la castración), cáncer de riñón, melanoma y sarcoma de tejidos blandos que contienen receptores de estrógeno, el cáncer de ovario, cáncer de endometrio. El cáncer de próstata (con resistencia a otros fármacos).

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad, embarazo, lactancia. Enfermedades de los ojos (incluyendo cataratas), hiperlipidemia, leucopenia, trombocitopenia, hipercalcemia, tromboflebitis, enfermedad tromboembólica marcada (incluidos los antecedentes).